MCM7基因启动子区-153A〉T多态位点对宫颈癌遗传易感性及基因转录活性的影响

目的：探讨MCM7基因启动子区-153A〉T多态位点（rs1534310）与宫颈癌遗传易感性的关系及对基因转录活性的影响。方法：利用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）分析技术，对87例宫颈癌患者和116名健康对照的MCM7—153A〉T多态位点进行分型，采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与宫颈癌易感性的相关性。构建含-153A〉T多态位点所在启动子区的双荧光报告载体，分析MCM7基因启动子区-153A〉T多态位点对基因转录活性的影响。结果：TT、AT、AA基因型在病例组中的频率分别为23．O％、46．O％和31．O％，在对照组中分别是27．6％、44．0％和28．4％，两组间基因型频率分布差异无统计学意义（P=0．753）。非条件逻辑回归分析发现，以TT基因型作为参照，AT和AA基因型均没有显著增加个体患宫颈癌的风险（OR=1．26，95％CI=0．63—2．52，P=0．522以及OR=0．54，95％CI=0．62—2．79，P=0．485）。双荧光素酶报告基因分析结果显示含有-153A或T等位基因的启动子转录活性没有显著性差异（P=0．825）。结论：MCM7—153A〉T多态位点不影响基冈转录的活性，并且与广东汉族妇女宫颈癌易感性无相关性。