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| 遗传性嗜铬细胞瘤 | |
| 引用本文： | 宫大鑫,孙志熙,孔垂泽.遗传性嗜铬细胞瘤[J].中华泌尿外科杂志,2005,26(12):859-861. |
| 作者姓名： | 宫大鑫 孙志熙 孔垂泽 |
| 作者单位： | 110001,沈阳,中国医科大学附属第一医院泌尿外科 |
| 摘 要： | 10%～15%的嗜铬细胞瘤由遗传引起,现已发现多种遗传综合征和嗜铬细胞瘤有关,包括家族性嗜铬细胞瘤,多发内分泌肿瘤,神经纤维瘤病和Von Hipp-el-Lindau（VHL）病等1].遗传性嗜铬细胞瘤表现复杂,多发内分泌肿瘤、VHL病等常常多器官发病,涉及普外、儿科、神经科、皮肤科等相关科室,容易延误诊治,致残率和致死率较高.遗传性嗜铬细胞瘤在诊断和处理上有一定特点,综述如下. |
| 关 键 词： | 家族性嗜铬细胞瘤 遗传性 内分泌肿瘤 神经纤维瘤病 遗传综合征 VHL病 相关科室 延误诊治 Von 多器官 |
| 收稿时间： | 2004-12-16 |
| 修稿时间： | 2004年12月16 |
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