脾脏原发性血管肉瘤1例及文献复习

脾脏原发性血管肉瘤罕见且预后极差，临床虽强调早确诊、早治疗，但其临床表现缺乏特异性，易于误诊，现阶段临床确诊主要依靠手术全切脾脏后组织病理学检测。为提升诊断效果，临床应探讨脾脏原发性血管肉瘤的一般表现并找到可靠的诊断方案。本研究以1例手术病理诊断确诊患者为研究对象，重点探讨免疫组化技术在该疾病诊断中的价值。该病例行影像学检测可见脾脏内多发性实性占位，CT于增强后明显强化，手术标本肉眼观察（巨检）及镜检均有一定特征，行免疫组化反应可见FⅧRag（+）、CD34（+++）、CD31（+++）、Vim（+++）、SMA（局灶+），其免疫组化特征可与上皮样血管内皮细胞瘤、脾窦岸细胞血管瘤等疾病有效区分，有助于指导临床诊断。

1 case of primary spleen angiosarcoma and the literature review