| H因子突变与非典型性溶血尿毒综合征 |
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| 引用本文： | 邢丽,解汝娟. H因子突变与非典型性溶血尿毒综合征[J]. 实用儿科临床杂志, 2007, 22(5): 388-390 |
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| 作者姓名： | 邢丽 解汝娟 |
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| 作者单位： | 哈尔滨医科大学附属第一医院,肾内科,哈尔滨,150001 |
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| 摘 要： | H因子是补体替代途径的重要调节因子,由于基因缺陷致使H因子减少或缺如,造成补体旁路途径持续激活,导致血管内皮损伤,临床上可引起非典型性溶血尿毒综合征(aHUS)等多种疾病。本文就H因子突变的位置、其与aHUS发病机制的关系及其对治疗的指导意义作一综述。
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| 关 键 词： | H因子 突变 溶血尿毒症综合征,非典型性 |
| 文章编号： | 1003-515X(2007)05-0388-03 |
| 修稿时间： | 2007-01-19 |
Relationship between Complement Factor H Mutation and Atypical Hemolytic Uremic Syndrome |
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| XING Li,XIE Ru-juan. Relationship between Complement Factor H Mutation and Atypical Hemolytic Uremic Syndrome[J]. Journal of Applied Clinical Pediatrics, 2007, 22(5): 388-390 |
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| Authors: | XING Li XIE Ru-juan |
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| Affiliation: | Danartment of Nenhroloav. the First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin 150001, China |
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