| 摘 要： | 目的 探讨MicroRNA-205(miR-205)如何调节LRRK2表达从而在帕金森病中发挥作用。方法 诱导人神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）成为PD细胞模型，检测PD细胞模型中miR-205以及LRRK2的表达量；转染前体miR-205，使miR-205过表达，随后q-PCR方法检测miR-205过表达PD模型细胞中LRRK2转录水平变化；转染miR-205抑制剂，随后q-PCR方法检测miR-205抑制PD模型细胞中LRRK2转录水平变化。结果 相较于正常细胞（1.02±0.14）,PD模型细胞中miR-205的表达水平明显降低（0.59±0.03），差异有统计学意义（P=0.017）；而相较于正常细胞（1.00±0.11）,PD模型细胞中LRRK2水平上调（1.50±0.10），差异有统计学意义（P=0.033）；相较于正常细胞（1.02±0.11）以及PD模型细胞（1.47±0.12），使用前体miR-205处理SH-SY5Y细胞可持续抑制LRRK2蛋白表达约50%(0.87±0.11)，差异有统计学意义（P=0.020）；相较于正常细胞（1.02±0.11）以及PD模型细...
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