| 盐酸头孢他美酯中间体的合成 |
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| 引用本文： | 李昆,李丽娅,于滨伟.盐酸头孢他美酯中间体的合成[J].黑龙江医药,2005,18(2):37-38. |
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| 作者姓名： | 李昆 李丽娅 于滨伟 |
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| 作者单位： | 哈药集团技术中心生物工程有限公司,150020;黑龙江大学;哈尔滨医药公司 |
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| 摘 要： | 目的：通过设计出最佳工艺条件，提高产品质量．收率。方法：通过对头孢母核7-氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-ADCA)上7号位置上氨基侧链的改造，得到具有药用活性物质盐酸头孢他美酯的重要中间体——头孢他美酸。结果：经溶媒法析结晶并养晶后，将湿品减压干燥，得到质量、收率较好的头孢他美酸。结论：该工艺是合成盐酸头孢他美酯的重要中间体——头孢他美酸的较佳工艺，适合工业化规模生产。
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| 关 键 词： | 盐酸头孢他美酯 头孢他美酸 合成 方法 |
Synthesis of Cefetanef Pivdxil |
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| Li Kun,The biological company of HPGC.Synthesis of Cefetanef Pivdxil[J].Heilongjiang Medicine,2005,18(2):37-38. |
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| Authors: | Li Kun The biological company of HPGC |
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| Abstract: | Objective:Designing the best technic condition to improve the product's quanlity and output.Method: changing the amido side chain in position 7 of 7-ADCA,can get the intermediate of one medicine active substance- cefetanef pivoxil,CEMT Results:rime and dryness in decompress,can get good quanlity and better output of CEMT.Con- clusion:This condition is very good technic condition to synthesize the intermediate of cefetame pivoxil-CEMT,it fit for the industrial produce. |
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| Keywords: | Cefetamef Pivoxil Pivoxil-CEMF Sythesize Method |
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