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骨髓增生异常综合征发病机制的研究进展
引用本文:赵凤华,徐酉华.骨髓增生异常综合征发病机制的研究进展[J].儿科药学杂志,2009,15(2).
作者姓名:赵凤华  徐酉华
作者单位:重庆医科大学附属儿童医院,重庆,400014
摘    要:骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes,MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的获得性克隆性疾病,以增生异常和无效造血为特点.其特点是外周血中表现一系或一系以上细胞减少,骨髓增生亢进,并有形态异常,包括病态红系、病态粒系或病态血小板生成.MDS是一个累及多基因的多阶段的病理过程,干细胞基因异常、造血微环境改变和免疫机制缺陷在发病中均起着重要作用.近年来随着对MDS进行的更为广泛而深入的研究,发现在MDS的疾病过程中,越来越多的基因异常起着不同的致病作用.对MDS发病机制的不断认识,为新的治疗方案提供了基础.

关 键 词:骨髓增生异常综合征  发病机制  造血干/祖细胞  克隆性疾病  血小板生成  MDS  无效造血  细胞减少

Progress on Pathogenesis of Myelodysplastic Syndrome
ZHAO Feng-hua,XU You-hua.Progress on Pathogenesis of Myelodysplastic Syndrome[J].Journal of Pediatric Pharmacy,2009,15(2).
Authors:ZHAO Feng-hua  XU You-hua
Institution:ZHAO Feng-hua,XU You-hua(Children's Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing 400014,China)
Abstract:
Keywords:
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