沙美特罗／氟替卡松干粉剂雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的比较低剂量舒利迭（沙美特罗,氟替卡松干粉剂,SM／FP）与倍氯米松气雾剂（BDP）治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验,将100例咳嗽变异性哮喘患者按随机原则分为观察组和对照组各50例．观察组舒利迭雾化吸入,对照组吸人BDP,疗程为8周。观察咳嗽消失时间和FEV及药物不良反应。结果观察组咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。晨间呼气峰流速（PEFam）：观察组患者在治疗后全部恢复正常,而对照组4周时仍有4例PEFam低于正常,但大于预计值的80％（P〈0．01）;日间和夜间咳嗽症状积分：观察组和对照组治疗后均较治疗前差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组优于对照组;未发现药物不良反应。结论联合吸入低剂量的FP和长效β2受体激动剂SM是控制咳嗽变异性哮喘的较好方法,加入低剂量的长效β2受体激动剂的疗效优于单一糖皮质激素。