| 左旋多巴对C17．2神经干细胞的毒性作用及司来吉兰的神经保护作用 |
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| 引用本文： | 刘卫国,陈生弟,陈琰,陆国强,梁梁,徐洁懿.左旋多巴对C17．2神经干细胞的毒性作用及司来吉兰的神经保护作用[J].中国神经科学杂志,2004,20(1):38-43. |
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| 作者姓名： | 刘卫国 陈生弟 陈琰 陆国强 梁梁 徐洁懿 |
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| 作者单位： | 上海第二医科大学附属瑞金医院神经科、帕金森病诊疗与研究中心 上海200025
(刘卫国，陈生弟，陈琰，陆国强，梁梁)，上海第二医科大学附属瑞金医院神经科、帕金森病诊疗与研究中心 上海200025(徐洁懿) |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究规划“脑功能和脑重大疾病的基础研究”(G19990 5 40 0 8)，国家自然科学基金 (3 9970 2 63 ,3 0 1710 2 5 )，上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划 (97BR0 0 1)，上海市科委“启明星后”计划 (97QMB14 10 ) |
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| 摘 要： | 目的 探讨左旋多巴对C17.2神经干细胞的毒性作用和司来吉兰对其的拮抗作用。 方法 采用MTT法检测不同剂量左旋多巴对C17.2神经干细胞的毒性作用 ,用Brdu标记检测左旋多巴对细胞增殖的影响 ,用透射电镜、Annexin V染色荧光显微镜和流式细胞仪检测细胞凋亡 ,用WesternBlot检测Caspase3及其活性片段 ;相同条件下同时检测司来吉兰的保护作用。结果 MTT显示左旋多巴可使C17.2神经干细胞活性降低 ,与剂量相关 (P <0 .0 5 ) ,Brdu标记显示 2 0 0 μmol/L左旋多巴可使细胞增殖活力下降 ,与时间相关 (P <0 .0 5 ) ,作用 12及 2 4h后的透射电镜、Annexin V染色荧光显微镜和流式细胞仪可检测到凋亡细胞 ,WesternBlot显示Caspase 3表达量增加 ,并逐渐被切割成活性片段。司来吉兰能部分保护细胞免受左旋多巴的影响 (P <0 .0 5 ) ,并能部分抑制左旋多巴引起的细胞凋亡 (P <0 .0 5 )。 结论 大剂量左旋多巴对C17.2神经干细胞具有毒性作用 ,呈剂量和时间依赖性。毒性剂量的左旋多巴可通过抑制DNA合成影响细胞增殖 ,并通过活化Caspases 3促进细胞凋亡 ,司来吉兰可部分拮抗上述作用。
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| 关 键 词： | 左旋多巴 司来吉兰 C17.2神经干细胞 细胞凋亡 神经保护 |
Toxicity of levodopa on C17.2 neural stem cell and neuroprotective action of selegiline against it |
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| LIU Wei-guo,CHEN Sheng-di,CHEN Yan,LU Guo-qiang,LIANG Liang,XU Jie-yi.Toxicity of levodopa on C17.2 neural stem cell and neuroprotective action of selegiline against it[J].Neuroscience Bulletin,2004,20(1):38-43. |
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| Authors: | LIU Wei-guo CHEN Sheng-di CHEN Yan LU Guo-qiang LIANG Liang XU Jie-yi |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | levodopa selegiline C17 2 neural stem cell apoptosis neuroprotection |
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