海藻海蒿子化学成分及其体外抗肿瘤活性 |
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引用本文: | 郭立民,邵长伦,刘新,方玉春,魏玉西,孙玲玲,顾谦群,朱伟明,管华诗,王长云.海藻海蒿子化学成分及其体外抗肿瘤活性[J].中草药,2009,40(12):1879-1882. |
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作者姓名: | 郭立民 邵长伦 刘新 方玉春 魏玉西 孙玲玲 顾谦群 朱伟明 管华诗 王长云 |
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作者单位: | 海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学医药学院;海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学医药学院;海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学医药学院;海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学医药学院;青岛大学医学院;海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学医药学院;海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学医药学院;海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学医药学院;海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学医药学院;海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学医药学院 |
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基金项目: | ,国家自然科学基金,教育部新世纪优秀人才支持计划,国家科学技术部科技基础性工作专项,山东省优秀中青年科学家科研奖励基金 |
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摘 要: | 目的 研究海蒿子Sargassum pallidum的化学成分及其体外抗肿瘤活性.方法 采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法和制备液相色谱法分离化合物,运用波谱技术鉴定化合物的结构,并利用流式细胞术评价化合物的抗肿瘤活性.结果 从海蒿子70%乙醇提取物中分离得到了11个化合物,分别鉴定为aurantiamide(Ⅰ)、benzoylphe-nylalaninol(Ⅱ)、胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅲ)、邻苯二甲酸异丁酯(Ⅳ)、2',5-二羟基-6,6',7,8-四甲氧基黄酮(Ⅴ)、5,6-二羟基7-甲氧基黄酮(Ⅵ)、5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(Ⅶ)、4-ydroxyphthalide(Ⅷ)、2-amino-3一phenylpropyl acetate (Ⅸ)、4(1H)-quinolinone(Ⅹ)和2-benzothiazolol(Ⅺ).其中化合物Ⅲ对tsFT210细胞有较强的坏死性细胞毒活性,其IC_(50)为0.50 μmol/L;化合物Ⅴ、Ⅹ对K562细胞,以及化合物Ⅴ、Ⅷ对P388细胞,显示细胞周期(G_0/G_1期)抑制活性.结论 化合物Ⅰ~Ⅺ均为首次从海蒿子中分离得到.
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关 键 词: | 海蒿子 化学成分 抗肿瘤活性 |
收稿时间: | 2009/3/15 0:00:00 |
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