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| 口服槲皮素纳米结构脂质载体的制备及体外评价 | |
| 引用本文： | 阮婧华,肖吉娇,朱迪,龚涛,张志荣,郝小江. 口服槲皮素纳米结构脂质载体的制备及体外评价[J]. 华西药学杂志, 2010, 25(4) |
| 作者姓名： | 阮婧华 肖吉娇 朱迪 龚涛 张志荣 郝小江 |
| 作者单位： | 1. 四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室,四川,成都,610041;贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室,贵州,贵阳,550002 2. 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室,贵州,贵阳,550002 3. 四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室,四川,成都,610041 |
| 摘 要： | 目的 筛选口服槲皮素纳米结构脂质载体的处方和制备工艺,并对其进行体外评价.方法 采用溶解度考察和正交优化设计法结合,优选出较优的处方,并通过伪三元相图验证,评价其粒子形态、多分散性、包封率.通过测定不同稀释倍数、不同缓冲液对粒径的影响及药物的体外溶出行为,对槲皮素纳米结构脂质载体进行体外评价.结果 最佳处方组成为硬脂酸-Labrafac lipophile WL1349-Cremophor EL-Transcutol P(3:5:5:2),所得纳米结构脂质载体为圆整的类球形粒子,平均粒径为69 nm,包封率为89.0%,PDI=0.251.同槲皮素混悬液比较,槲皮素纳米结构脂质载体的体外溶出明显提高.结论 口服纳米结构脂质载体释药系统制备工艺简便,粒子性状符合要求,可提高难溶性药物的体外溶出. |
| 关 键 词： | 槲皮素 纳米结构脂质载体 体外评价 体外溶出度 |
Preparation and in vitro evaluation of quercetin loaded nanostructured lipid carriers |
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| RUAN Jing-hua , XIAO Ji-jiao , ZHU Di , GONG Tao , ZHANG Zhi-rong , HAO Xiao-jiang. Preparation and in vitro evaluation of quercetin loaded nanostructured lipid carriers[J]. West China Journal of Pharmaceutical Sciences, 2010, 25(4) | |
| Authors: | RUAN Jing-hua XIAO Ji-jiao ZHU Di GONG Tao ZHANG Zhi-rong HAO Xiao-jiang |
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| Keywords: | |
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