急性非淋巴细胞白血病化疗药物集落法体外敏感试验的临床应用评价

采用骨髓白血病祖细胞体外培养法(L-CFU培养)测定31例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者体外药物敏感性,同时观察同种抗癌药物诱导化疗后的临床疗效。实验结果表明,以≥40%细胞杀伤率为体外药物敏感阈值,体内外药敏符合率83.33%,耐药符合率92.31%。此方法判断标准简捷,有助于预测ANLL患者对化疗药物的体内反应,具有一定的临床应用价值。