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SET结合蛋白调控SET表达的机制及意义
引用本文:徐嗣亮,朱倩,刘嘉茵.SET结合蛋白调控SET表达的机制及意义[J].国际生殖健康/计划生育杂志,2016,35(1):37-41.
作者姓名:徐嗣亮  朱倩  刘嘉茵
作者单位:210029,南京医科大学第一附属医院生殖医学科
基金项目:国家自然科学基金(81370754;81070465),973项目(2012CB944703),江苏省卫生妇幼保健重点学科(FXK201221)
摘    要:Set(patient SE translocation)在1992年以set-can融合基因的形式为人们所知,其参与调控DNA复制、核小体装配、组蛋白修饰、DNA转录和细胞凋亡等多个生物过程,并作为原癌基因促肿瘤发生。SET蛋白在多种组织细胞中广泛表达;在肾上腺及性腺的类固醇合成细胞中,能够通过抑制蛋白磷酸酶2(PP2A),正向调控细胞色素P450 17α羟化酶(P450c17)的裂解酶活性,最终促进雄激素的合成。SET蛋白的丝氨酸(Ser)位点磷酸化介导SET的胞质聚集,并增强SET与下游蛋白的结合力,在阿尔茨海默病(AD)、肿瘤发生等多种病理过程中发挥作用。现已发现的SET结合蛋白,功能涉及代谢、信号传导、核酸转录及翻译等多种生物学过程。已有很多研究着眼于SET结合蛋白,从而发现了SET新的生物学功能。多种肿瘤抑制剂通过与SET结合使SET蛋白失活,提高PP2A活性,最终抑制肺癌、乳腺癌等多种肿瘤的生长和转移。综述SET蛋白结构、磷酸化及SET相互作用蛋白,并总结以SET为靶向标记的抗肿瘤药物。

关 键 词:氧化磷酸化  药物相互作用  肿瘤标记  生物学  SET

SET Expression was Regulated by the SET-related Proteins
XU Si-liang,ZHU Qian,LIU Jia-yin,CUI Yu-gui.SET Expression was Regulated by the SET-related Proteins[J].Journla of International Reproductive Health/Family Planning,2016,35(1):37-41.
Authors:XU Si-liang  ZHU Qian  LIU Jia-yin  CUI Yu-gui
Abstract:
Keywords:Oxidative phosphorylation  Drug interactions  Tumor markers  biological  SET
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