血管生成素1基因真核表达质粒的构建及测序 |
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引用本文: | 单志新,余细勇,林秋雄,符永恒,谭虹虹,郑猛,林曙光. 血管生成素1基因真核表达质粒的构建及测序[J]. 中国病理生理杂志, 2003, 19(9): 1283-1285 |
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作者姓名: | 单志新 余细勇 林秋雄 符永恒 谭虹虹 郑猛 林曙光 |
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作者单位: | 广东省心血管病研究所分子药理室, 广东省冠心病研究重点实验室, 广东 广州 510080 |
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基金项目: | 广东省自然科学基金团队项目 (No .0 15 0 15 ),广东省人民医院院内基金启动项目(Y0 10 75),广东省医学科学技术研究基金 (A2 0 0 2 935 ) |
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摘 要: | 目的:构建血管生成素1(Ang1)的真核表达质粒psecTagBk-Ang1。方法:用PCR方法从人心脏文库中扩增Ang1基因全外显子片段, 并定向插入真核表达载体psecTagBk中, 用限制性内切酶酶切和测序鉴定克隆的Ang1基因。结果:扩增出人Ang1cDNA片段, 测序结果显示扩增的Ang1cDNA包括长为1497bp、1494bp的2种剪切体, 分别编码498和497个氨基酸残基。限制性内切酶酶切和DNA测序证实获得正确的重组质粒psecTagBk-Ang1。结论:发现2种共存的Ang1cDNA剪切体, 并成功构建真核表达质粒psecTagBk-Ang1。
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关 键 词: | 血管生长素 质粒 克隆 分子 |
文章编号: | 1000-4718(2003)09-1283-03 |
收稿时间: | 2002-06-28 |
Construction of dukaryotic expression plasmid and sequence analysis of angiopoietin I(Ang1)gene |
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Abstract: | |
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Keywords: | Angiopoietin Plasmids Cloning molecular |
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