白术的UPLC指纹图谱

目的 建立白术的超高效液相色谱指纹图谱方法。方法 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(1.0 mm×50 mm，1.7 μm)，乙腈-水二元梯度洗脱模式，流速为0.1 mL·min^-1，紫外检测波长242 nm，建立了32批不同产地白术样品的UPLC指纹图谱。结果 白术药材有32个共有峰，多数峰可达到较好的分离，各批次白术药材间共有峰的相对保留时间RSD均<1.0%，药材间相似度均>90%。结论 本方法简便、可靠，较之HPLC具有更高的分辨率和灵敏度，极大地缩短了分析时间，建立的共有模式较为可靠，可用于白术药材真伪鉴别和质量评价的快速分析。