摘 要: | 目的探讨DH3基于细胞学标本进行宫颈癌筛查的效果。方法选取2015年8月至2015年10月间山西阳城地区参加宫颈癌筛查(筛查方法为液基细胞学)的35~64岁妇女473例和2017年7月至2017年8月间同地区宫颈癌筛查(液基细胞学与cobas4800联合筛查)的37~66岁妇女740例,共1 213份标本。每份标本均行DH3和cobas4800检测,比较两种检测技术的一致性及临床效果。结果 DH3和cobas4800的14种高危型HPV、HPV16/18及其他高危型别阳性率分别为16. 9%和22. 1%、7. 3%和5. 5%及11. 1%和19. 0%,差异均有统计学意义(均P <0. 05),一致率依次为87. 2%、91. 7%和84. 9%。以CIN2+为临床终点,DH3和cobas4800的敏感度和特异度分别为100. 0%和84. 6%、100. 0%和81. 4%。结论 DH3基于细胞学标本进行宫颈癌筛查有良好的可行性。
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