| miR-23b-3p对肝核因子4的靶基因及效用分析 |
| |
| 引用本文： | 童海,雷建军,莫学靓,赵岳,张凯,冯祺论,房嘉俊,曾钧发,杨璐,吴灿,何佐曦,王佐.miR-23b-3p对肝核因子4的靶基因及效用分析[J].湘南学院学报(医学版),2015(1):1-4. |
| |
| 作者姓名： | 童海 雷建军 莫学靓 赵岳 张凯 冯祺论 房嘉俊 曾钧发 杨璐 吴灿 何佐曦 王佐 |
| |
| 作者单位： | 南华大学附属附属第一医院功能科;南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(81070221);江苏省博士后科研资助基金(1302095B);湖南省卫生厅课题(B2013-034,B2011-054)资助 |
| |
| 摘 要： | 目的探索miR-23b-3p是否以肝核因子4作为靶基因并下调apo(a)表达,为降高脂蛋白(a)血症提供新的思路。方法用Targetscan在线工具对miR-23b-3p与调控LPA基因的转录因子肝核因子4(HNF4)进行靶基因分析;在JM109细胞中使用荧光素酶报告系统对miR-23b-3p与调控筛选调控LPA基因的转录因子HNF4进行靶基因进行验证实验;用RT-PCR检测Hep G2细胞apo(a)mRNA表达水平。结果 Targetscan生物信息学分析工具表明HNF4G可作为miR-23b-3p的靶基因,荧光素酶报告系统转染miR-23b-3p处理组细胞裂解后荧光强度显著低于对照组,miR-23b-3p的抑制剂可抑制其作用,验证了HNF4G可作为miR-23b-3p的靶基因。转染miR-23b-3p可抑制Hep G2细胞apo(a)mRNA的表达。结论 miR-23b-3p以HNF4为其靶基因,并下调Hep G2细胞apo(a)的表达。
|
| 关 键 词： | 载脂蛋白(a) 靶基因 miR-23b-3p 肝核因子4 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
