蛇床子素骨靶向药物对体外培养大鼠成骨 细胞增殖功能的影响

目的观察以壳聚糖衍生物（NSC)为载体，与蛇床子素（OST)共价结合后形成的具有亲骨性 和亲水性的新型化合物一蛇床子素骨靶向药物（NSC-OST)对体外培养大鼠成骨细胞（Osteoblast ,OB) 增殖功能的影响，探讨其防治骨质疏松的作用机制。方法取新生大鼠颅盖骨进行OB分离、培养， 采用碱性磷酸酶（ALP)染色及茜素红染色法鉴定OB;随机将OB分为5组，即空白对照组及终浓度 为 10—7mmol/L、10 ―6 mmol/L、10-5 mmol/L、10 ―4 mmol/L NSC-OST 实验组，分别加人不同浓度的 NSC-OST作用不同时间，用MTT法检测成骨细胞增殖情况。结果体外分离培养的细胞具有典型成 骨细胞形态学及生物学活性，碱性磷酸酶、茜素红染色均呈阳性结果；作用M h、48 h时，终浓度为 10—5 mmolL NSC-OST 可显著促进 OB 增殖（P <0. 05 )，作用 72 h，终浓度为 10-6mmol/L 和 10-5 mmolLNSC-OST可显著促进OB增殖（尸<0. 05 )；终浓度为10—4mmol/L NSC-OST具有明显抑制OB 增殖的作用（P<0.01 )。结论 NSC-OST的水溶性良好，理化性质稳定，适当浓度的NSC-OST可促进 成骨细胞增殖，有望成为有效抗骨质疏松作用的新型药物。

Effect of bone-targeted osthole on rat osteoblast proliferation in vitro