达英-35及螺内酯治疗女性迟发性痤疮疗效评价

目的：评价达英-35及螺内酯治疗女性迟发性痤疮的临床疗效。方法：89例患者随机分为两组，分别予达英-35及螺内酯治疗，治疗时间为12周。治疗前后分别检测血清睾酮及游离睾酮。结果：达英-35组及螺内酯组的有效率分别为85．71％及82．93％，两组无显著性差异。与治疗前相比，治疗后达英-35组的睾酮及游离睾酮均显著降低，而螺内酯组的睾酮显著降低。结论：达英-35及螺内酯治疗女性迟发性痤疮疗效无差异。