3种选择性环氧合酶-2抑制剂对肝细胞癌生长的影响 |
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引用本文: | 刘纯伦,唐承薇,周旭春. 3种选择性环氧合酶-2抑制剂对肝细胞癌生长的影响[J]. 胃肠病学, 2004, 9(1): 5-8 |
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作者姓名: | 刘纯伦 唐承薇 周旭春 |
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作者单位: | 1. 重庆医科大学附属第一医院消化内科,400016 2. 四川大学华西医院消化内科 |
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基金项目: | 国家杰出青年科学基金(No.39725012)资助 |
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摘 要: | 背景肝细胞癌(HCC)中有环氧合酶(COX)-2表达,非甾体抗炎药阿司匹林可能通过抑制COX-2的表达而抑制HCC生长.目的比较3种选择性COX-2抑制剂美洛昔康、赛来昔布和罗非昔布对人肝癌细胞株SMMC-7721 生长的影响,观察高选择性COX-2抑制剂罗非昔布对裸鼠HCC原位移植瘤生长的影响.方法采用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入检测SMMC-7721细胞的DNA合成情况;采用免疫细胞化学染色检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;采用DNA原位末端标记(TUNEL)染色检测细胞凋亡.给予HCC原位移植瘤裸鼠罗非昔布每日30 mg/kg 8周,测量肿瘤体积和重量.结果美洛昔康、赛来昔布和罗非昔布均能显著抑制SMMC-7721细胞的3H-TdR掺入,其抑制作用呈剂量依赖性,50%抑制浓度(IC50)分别为8.55×10-8mol/L、1.22×10-8mol/L和6.27×10-9 mol/L.3种选择性OX-2抑制剂(1×10-5 mol/L)作用24 h均可明显降低SMMC-772I细胞的PCNA表达,使细胞凋亡指数较对照组显著增高(14.6%±2.8%、21.6%±3.6%和27.1%±3.5%对1.0%±0.7%,P<0.01),COX-2抑制剂的选择性越高,凋亡指数也越高(P<0.01).罗非昔布组裸鼠的HCC原位移植瘤显著小于对照组,体积抑瘤率和重量抑瘤率分别为73.2%和78.1%.结论3种选择性COX-2抑制剂均能在体外有效抑制SMMC-7721细胞的生长,选择性越高,抑制作用越强.罗非昔布在体内能抑制HCC的生长,可能成为治疗HCC的有效药物.
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关 键 词: | 选择性环氧合酶-2抑制剂 肝细胞癌 HCC 免疫细胞 手术治疗 肿瘤 |
修稿时间: | 2003-07-18 |
Effects of Three Kinds of Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors on the Growth of Hepatocellular Carcinoma |
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Abstract: | |
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Keywords: | Carcinoma Hepatocellular Cyclooxygenase-2 Cyclooxygenase Inhibitors |
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