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维库溴铵的合成
引用本文:王玉成,陈玉芳,李磊,赵士魁. 维库溴铵的合成[J]. 中国药物化学杂志, 2006, 16(4): 233-235
作者姓名:王玉成  陈玉芳  李磊  赵士魁
作者单位:徐州师范大学,化学系,江苏,徐州,221116
摘    要:目的合成维库溴铵。方法以5α-雄甾-2-烯-17-酮为原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化、最后与溴甲烷成盐等6步反应合成维库溴铵。结果与结论维库溴铵的结构经红外光谱、差热分析、核磁共振谱、质谱确证,总收率为13.7%。

关 键 词:药物化学  药物制备  化学合成  维库溴铵  肌松药
文章编号:1005-0108(2006)04-0233-03
收稿时间:2006-03-20
修稿时间:2006-03-20

The synthesis of vecuronium bromide
WANG Yu-cheng,CHEN Yu-fang,LI Lei,ZHAO Shi-kui. The synthesis of vecuronium bromide[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2006, 16(4): 233-235
Authors:WANG Yu-cheng  CHEN Yu-fang  LI Lei  ZHAO Shi-kui
Affiliation:Department of Chemistry, Xuzhou Normal University, Xuzhou 221116, China
Abstract:Aim To study the synthesis of vecuronium bromide.Methods Vecuronium bromide was synthesized from 5-androst-2-en-17-one through esterification,oxidation,ring opening,reduction,acetylation and then methylation with bromomethane.Results and conclusion The structure of vecuronium bromide was elucidated by IR,DSC,~1H-NMR,()~(13)C-NMR and MS,the overall yield is 13.7%.
Keywords:medicinal chemistry  drug preparation  chemical synthesis  vecuronium bromide  muscular(relaxauts)  
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