社区获得性肺炎药物治疗进展 |
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作者姓名: | 沈德莉 |
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作者单位: | 上海市静安区中心医院,上海,200040 |
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摘 要: | 目的:随社区获得性肺炎细菌的变迁,了解如何合理选择和正确应用抗生素。方法:综合国内外对社区获得性肺炎病原学研究和抗生素研制的新进展。结果:肺炎链球菌仍然是社区获得性肺炎的主要病原菌,已有大约16.9%肺炎链球菌对青霉素耐药;其次,病原菌为支原体,衣原体,金葡萄,流感嗜血杆菌,肺炎克雷伯菌等革兰阴性菌,病毒等病原微生物。应根据病原微生物合理选用抗生素,PISP可选用青霉素,PRSP宜选择头孢噻唑、头孢三嗪、新氟喹诺酮类、万古霉素等糖肽类。为抗生物被膜以及支原体,衣原体,军团菌所致肺炎,可用大环内酯类和新氟喹诺酮类抗生素,对特殊病例由产ESBLs菌所致的肺炎治疗,宜选择碳青霉烯类,头霉素类,β-内酰胺酶抑制剂,可联用新氟喹诺酮类或氨基糖苷类。对产AmpC酶的细菌宜选择头孢吡肟,碳青霉烯类,也可联用新氟喹诺酮类或氨基糖苷类。依据抗生素的药动学特点,制定适宜的给药方案。结论:能否正确选择药物和合理使用上述药物的剂量和方法与临床疗效密切相关。
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关 键 词: | 社区获得性肺炎 青霉素结合蛋白 β-内酰胺类抗生素 大环内酯类 |
文章编号: | 1001-5213(2002)09-0557-03 |
修稿时间: | 2001-11-29 |
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