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Sj31与鼠IFN-γ基因融合DNA疫苗免疫保护效果的研究
引用本文:罗永慧,易新元,曾宪芳. Sj31与鼠IFN-γ基因融合DNA疫苗免疫保护效果的研究[J]. 中国热带医学, 2005, 5(7): 1401-1404,1514
作者姓名:罗永慧  易新元  曾宪芳
作者单位:1. 江西省妇幼保健院检验科,江西,南昌,330008
2. 中南大学湘雅医学院寄生虫病研究室,湖南,长沙,410078
基金项目:WH0/TDR资助项目(No.980268)
摘    要:目的构建表达mIFN-γ与Sj31抗原融合蛋白的DNA疫苗,并探讨其免疫保护作用。方法在Sj31基因上游引物与mIFN-γ下游引物的5’分别设计与克隆载体相匹配的酶切位点,在mIFN-γ上游引物与Sj31基因下游引物的5’设计相同的酶切位点。分别进行PCR扩增,再通过引物的5’端相同的酶切位点进行2个PCR产物的酶切与连接,以连接产物为模板,应用Sj31的上游引物和mIFN-γ下游引物进行PCR扩增,将此次PCR产物经常规方法克隆入载体pcDNA3.0(简称为pc),构建成多价DNA疫苗pc-Sj31-mIFN-γ。对重组质粒鉴定后,大量制备纯化质粒免疫昆明小鼠,48只小鼠分为A、B、C、D4组,对照组的小鼠于股四头肌注射质粒pcDNA3.0100μg,3个免疫组的小鼠分别注射pc-Sj31、pc-mIFN-γ和pc-Sj31-mIFN-γ质粒DNA各100μg。在0、2、6周免疫共3次,第3次免疫后2周,每只小鼠经腹部贴片感染尾蚴40±1条,感染后第42天剖杀,计数各小鼠检获成虫数及肝卵数。结果pc-Sj31-mIFN-γ(D组)免疫组的减虫率和肝组织减卵率分别为28.56%和60.20%,但是表达鼠mIFN-γ与Sj31抗原融合蛋白的DNA疫苗并未明显优于单纯表达日本血吸虫组织蛋白酶B(Sj31)DNA疫苗的免疫保护作用。结论pc-Sj31-mIFN-γ多价DNA疫苗构建成功,但其诱导小鼠抗血吸虫病免疫保护效果不明显优于pc-Sj31。

关 键 词:日本血吸虫 组织蛋白酶 B,mIFN-γ,多价DNA疫苗
文章编号:1009-9727(2005)67-1401-04
收稿时间:2005-08-05
修稿时间:2005-08-05

Studies on the protective immunity of DNA vaccine of rat IFN-γ infused with Schistosoma japaonicum tissue protein B
LUO Yong-hui,YI Xin-yuan,ZENG Xian-fang. Studies on the protective immunity of DNA vaccine of rat IFN-γ infused with Schistosoma japaonicum tissue protein B[J]. China Tropical Medicine, 2005, 5(7): 1401-1404,1514
Authors:LUO Yong-hui  YI Xin-yuan  ZENG Xian-fang
Abstract:
Keywords:
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