| SLC2A9基因rs2241480位点T/C多态性与深圳地区高尿酸血症之间相关性 |
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| 引用本文： | 高艳华,伍人康,高柳冰. SLC2A9基因rs2241480位点T/C多态性与深圳地区高尿酸血症之间相关性[J]. 中国优生与遗传杂志, 2019, 0(7): 792-794 |
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| 作者姓名： | 高艳华 伍人康 高柳冰 |
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| 作者单位： | 深圳市宝安区第二人民医院集团总医院检验科 |
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| 摘 要： | 目的了解可溶性载体2家族成员9(SLC2A9)基因rs2241480位点T/C多态性分布差异及其与深圳地区高尿酸血症(Hyperuricemia,HUA)之间相关性,为HUA诊断、治疗及预防提供科学依据。方法随机选取2017年2月-2018年7月来医院就诊并确诊为HUA患者172例为高尿酸组,同时选择同期健康人群120名对照组,分别采用Sequenom Mass Array iPlexGold技术对两组人群的SLC2A9基因rs2241480位点T/C多态性进行检测,并对检测结果进行统计分析。结果高尿酸组和对照组SLC2A9基因rs2241480位点T/C多态性实际基因型分布与Hardy-Weinberg平衡状态下的理论基因型分布差异无统计学意义(χ2=1.1632,P>0.05),符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有群体代表性;高尿酸组SLC2A9基因rs2241480位点CC基因型及C等位基因检出率分别为47.09%和65.70%,明显高于对照组的21.67%和36.25%,差异有统计学意义(χ2=3.1938-4.9057,P<0.05);高尿酸血症男性患者SLC2A9基因rs2241480位点TT、TC、CC基因型及T、C等位基因检出率分别为15.79%,35.79%,48.42%,33.68%及66.32%,与女性患者之间差异均无统计学意义(χ2=0.5217-1.3524,P>0.05)。结论 SLC2A9基因rs2241480位点T/C多态性分布与深圳地区高尿酸血症有一定的相关性,但与性别无关,其CC基因型及C等位基因可能是本区高尿酸血症发病的危险遗传基因之一。
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| 关 键 词： | 可溶性载体2家族成员9 高尿酸血症 单核甘酸多态性 相关性 |
Correlation between T/C polymorphism of SLC2A9 gene rs2241480 and hyperuricemia in shenzhen area |
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| GAO Yan-hua,WU Ren-kang,GAO Liu-bing. Correlation between T/C polymorphism of SLC2A9 gene rs2241480 and hyperuricemia in shenzhen area[J]. Chinese Journal of Birth Health & Heredity, 2019, 0(7): 792-794 |
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| Authors: | GAO Yan-hua WU Ren-kang GAO Liu-bing |
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| Affiliation: | (Laboratory Department of Shenzhen Baoan Second Peopled Hospital Group General Hospital,Guangdong 518104) |
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| Abstract: | GAO Yan-hua;WU Ren-kang;GAO Liu-bing(Laboratory Department of Shenzhen Baoan Second Peopled Hospital Group General Hospital,Guangdong 518104) |
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| Keywords: | Soluble vector 2 family member 9 Hyperuricemia Polymorphism of mononucleotide Correlation |
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