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| 获得性癫性失语症的临床特点和免疫球蛋白治疗观察 | |
| 引用本文： | 齐连生.获得性癫性失语症的临床特点和免疫球蛋白治疗观察[J].中国实用神经疾病杂志,2003(6). |
| 作者姓名： | 齐连生 |
| 作者单位： | 河南许昌市中心医院神经内科 许昌461000 |
| 摘 要： | 获得性癫性失语症又称为Landau Kleffner综合征 (LKS) ,195 7年由Landau和Kleffner首先报道 ,主要表现为获得性失语及脑电图异常 ,约 80 %的病例伴有癫发作 ,70 %有明显的心理行为障碍〔1〕。近年来共诊断LKS 4例 ,应用静脉注射免疫球蛋白 (IVIG)治疗取得较好疗效 ,并进行了为期 0 5～ 1a的随访 ,报道如下 :1 临床资料例 1 男性 ,5岁。 3岁 6个月时出现失语 ,不理解别人的语言 ,并随后出现癫发作 ,为强直 阵挛发作 ,性格行为改变 ,易发怒 ,哭闹。脑电图示左侧颞部爆发性的 2 5Hz棘慢波活动 ,睡眠脑电图描记呈持续棘慢波状… |
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