| 阴道毛滴虫RRas基因的cDNA克隆和原核表达 |
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| 引用本文： | 张丽芳,傅玉才,许铭炎,许锦阶.阴道毛滴虫RRas基因的cDNA克隆和原核表达[J].热带医学杂志,2006,6(12):1257-1259. |
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| 作者姓名： | 张丽芳 傅玉才 许铭炎 许锦阶 |
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| 作者单位： | 汕头大学医学院寄生虫学教研室,汕头,515041 |
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| 摘 要： | 目的克隆和表达阴道毛滴虫RRas(TvRRas)基因,以便进一步探讨其组织定位及功能。方法应用PCR方法从构建的阴道毛滴虫cDNA表达文库中扩增TvRRas基因片段,克隆至pGEM-T载体,经PCR、酶切和测序鉴定后亚克隆至原核表达载体pET-41a,转化大肠埃希菌(E.coli)BL21,经异丙基硫代--βD-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,镍-硝基三乙酸(Ni-NTA)柱纯化表达产物后用SDS-聚丙稀酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行分析鉴定。结果从阴道毛滴虫cDNA表达文库中扩增的TvRRas基因片段长522bp,酶切及DNA测序证实pET-41a/TvRRas重组质粒构建正确,表达融合蛋白分子量约为45000u。结论成功构建重组原核表达质粒pET-41a/TvRRas,并能在大肠埃希菌内表达,所表达的融合蛋白分子量大小与预期一致。
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| 关 键 词： | 阴道毛滴虫 RRas基因 克隆 原核表达 |
| 文章编号： | 1672-3619（2006）12-1257-03 |
| 收稿时间： | 2006-08-16 |
| 修稿时间： | 2006-10-12 |
Cloning and Expression of Trichomonas vaginalis RRas cDNA |
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| ZHANG Li-fang,FU Yu-cai,XU Ming-yan,XU Jin-jie.Cloning and Expression of Trichomonas vaginalis RRas cDNA[J].Journal Of Tropical Medicine,2006,6(12):1257-1259. |
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| Authors: | ZHANG Li-fang FU Yu-cai XU Ming-yan XU Jin-jie |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Trichomonas vaginalis RRas gene clone prokaryotic expression |
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