奥曲肽持续泵入治疗重症胰腺炎的临床研究

目的：探讨奥曲肽持续泵入治疗重症胰腺炎的效果。方法选取重症胰腺炎患者133例，按临床用药不同分为奥曲肽组75例和乌司他丁组58例。比较两组首次排便时间、腹痛消失时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、饮食恢复时间、住院时间、并发症发生率、病死率、不良发应，并评价疗效。结果奥曲肽组总有效率为97．33％（73/75），乌司他丁组为86．21％（50/58），差异有统计学意义（χ2＝6．12， P＜0．05）。奥曲肽组首次排便时间、腹痛消失时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、饮食恢复时间、住院时间均明显短于乌司他丁组，差异有统计学意义（t＝8．65、9．62、7．91、5．11、4．13、4．02，均P＜0．05）。奥曲肽组并发症发生率（5．33％）及病死率（1．33％）均明显低于乌司他丁组（24．24％，10．34％），差异有统计学意义（χ2＝5．33、4．12，均P＜0．05）。奥曲肽组不良反应2例（2．67％），乌司他丁组1例（1．72％），差异无统计学意义（χ2＝1．33，P＞0．05）。结论奥曲肽持续泵入治疗重症胰腺炎可确切提高疗效，加快改善症状和体征，减少并发症及病死率，值得临床推广应用。