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新生儿骶尾部畸胎瘤的诊治
引用本文:王练英,郭俊斌,张志波,李正,黄英. 新生儿骶尾部畸胎瘤的诊治[J]. 临床小儿外科杂志, 2005, 4(1): 3-6
作者姓名:王练英  郭俊斌  张志波  李正  黄英
作者单位:中国医科大学附属第二医院小儿外科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学附属第二医院小儿外科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学附属第二医院小儿外科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学附属第二医院小儿外科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学附属第二医院小儿外科,辽宁,沈阳,110004
摘    要:目的总结新生儿骶尾部畸胎瘤的临床特点,探讨术前后检测血清AFP对判断畸胎瘤的良恶性是否有意义。方法自1988年12月~2004年1月共诊治新生儿骶尾部畸胎瘤25例,对临床表现、辅助检查、手术及病理等进行详细分析。结果本组25例中,年龄0~10d者16例,11~20d者5例,21~30d者4例。其中6例尿潴留,1例大便潴留伴发低位肠梗阻。囊性8例,实性4例,混合性13例,多数呈哑铃型。11例X线平片见骶尾部有边界较清楚肿物,偶见条状或斑块状钙化。9例术前MRI检查,可见低信号或混杂信号,个别者有钙化影。9例三维彩超见骶尾部及盆腔内囊实混合性肿物。术前用电化学发光法检测血清甲胎蛋白(AFP)15例,其中AFP≥400Iu/ml13例,2例<400Iu/ml。出院复查AFP<400Iu/ml10例,AFP≥400Iu/ml5例。出院后1~4个月复查AFP正常。全部病例出院。病理:成熟型畸胎瘤18例,未成熟型畸胎瘤6例,恶性小圆细胞性肿瘤1例。结论新生儿骶尾部畸胎瘤绝大多数为良性,混合型居多,早期以尿便障碍就诊。经骶尾部切口可完整切除肿瘤,无副损伤,预后良好。术前后检测血清甲胎蛋白(AFP),有一定参考意义,可作为畸胎瘤随访的客观指标。

关 键 词:畸胎瘤/诊断  畸胎瘤/治疗  骶尾部
文章编号:1671-6353(2005)01-0003-04

Diagnosis And Therapy of Neonatal Sacrococcygeal Teratoma
WANG Lian-ying,GUO Jun-bin,ZHANG Zhi-bo,et al.. Diagnosis And Therapy of Neonatal Sacrococcygeal Teratoma[J]. Journal of Clinical Pediatric Surgery, 2005, 4(1): 3-6
Authors:WANG Lian-ying  GUO Jun-bin  ZHANG Zhi-bo  et al.
Affiliation:WANG Lian-ying,GUO Jun-bin,ZHANG Zhi-bo,et al. Department of Pediatric Surgery,The Second Affiliated Hospital,China Medical University,Shenyang,110004,China.
Abstract:
Keywords:Teratoma/DI  Teratoma/TH  Sacrococcygeal Region
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