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多环芳烃受体基因与细胞色素P4501A1/1B1基因表达的调控
引用本文:刘移民,Yan Yan. 多环芳烃受体基因与细胞色素P4501A1/1B1基因表达的调控[J]. 中国职业医学, 2003, 30(3): 10-13
作者姓名:刘移民  Yan Yan
作者单位:1. 中山大学公共卫生学院预防医学系,广东,广州,510080
2. 美国国家毒理研究中心(National Center for Toxicological Research, NCTR)
摘    要:目的 在体外人神经细胞瘤细胞株(SK-N-AS)中,以二恶英(TCDD)、三甲基胆蒽(3-MC)作为诱导化合物,探讨多环芳烃受体(AHR、ARNT)基因与细胞色素P4501A1/1B1(CYPlAl、CYPlBl)基因表达的调控,并研究其剂量反应关系和时间反应关系。方法 用常规的细胞培养方法,用二甲基亚砜(DMSO)、5.0、50.0、100.0nmol/L TCDD和0.1、1.0、10.0μmol/L 3-MC处理细胞12h、24h、48h、72h,利用提纯RNA和合成cDNA的药盒,合成cDNA,然后通过逆转录聚合跨反应(RT-PCR)表达AHR、ARNT和CYP1A1,CYP1B1基因,以β-actin作为内对照,分析不同处理剂量、时间时基因表达的强度。结果 4种基因在SK-N-AS中都有基本的表达,TCDD在50.0nmol/L以上,染毒处理48h、72h,对AHR、ARNT及CYPlAl基因表达都有上调作用;5.0nmol/L组在染毒处理72h后对AHR基因表达,50.0和100.0nmol/L组分别在染毒处理72h和48h时对CYPlBl基因表达也有上调作用;3-MCl.0、10.0umol/L在染毒72h后对AHR、ARNT、CYPlAl基因表达有上调作用,其中10.0μmol/L组在染毒48h后就有上调作用,但对CYPlBl基因表达上调仅仅在10.0μmol/L染毒48h组。结论 本研究结果提示,TCDD、3-MC两种多环芳烃类化合物在SK-N-AS中,在一定剂量和一定时间状态下对AHR、ARNT、CYPlAl及CYPlBl都有调控作用。

关 键 词:多环芳烃受体 细胞色素P450酶 基因表达 二恶英 三甲基胆蒽
文章编号:1000-6486(2003)03-0010-04
修稿时间:2003-03-18

Regulation of AHR, ARNT, CYP1A1, CYP1B1 genes expression in the SK-N-AS cell line after treatment with 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin and 3-methylcholanthrene
Yan Yan,Beverly D.Lyn-Cook. Regulation of AHR, ARNT, CYP1A1, CYP1B1 genes expression in the SK-N-AS cell line after treatment with 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin and 3-methylcholanthrene[J]. China Occupational Medicine, 2003, 30(3): 10-13
Authors:Yan Yan  Beverly D.Lyn-Cook
Abstract:
Keywords:AHR  ARNT  CYP1A1  CYP1B1  Gene expression  TCDD  3-MC
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