mRNA定量法用于结核分枝杆菌利福平敏感性分析的研究

目的 评价应用mRNA定量法进行结核分枝杆菌利福平敏感性分析的可行性和应用价值。方法 定量检测结核分枝杆菌85B mRNA，分别以mRNA拷贝数百分比(使用利福平药物后mRNA拷贝数占用药前的百分比)为1％和10％作为耐药临界指标分析53株结核分枝杆菌临床分离株对利福平的敏感性，并与绝对浓度法作比较。其中29株为利福平耐药株、24株为利福平敏感株。结果53株结核分枝杆菌临床分离株mRNA定量法检测：在利福平浓度为1μg/ml的条件下分别以1％和10％为耐药临界比例时，与绝对浓度法相比准确性分别为70％、81％，敏感性分别为100％、100％。特异性分别为33％、58％；在利福平浓度为2μg/ml的条件下分别以1％和10％为耐药临界比例时，与绝对浓度法相比准确性分别为85％、93％。敏感性分别为100％、97％，特异性分别为67％、88%，在利福平浓度为4μg/ml的条件下分别以1％和10％为耐药临界比例时在与绝对浓度法相比准确性分别为93％、93％，敏感性分别为93％、93％，特异性分别为92％、92％。结论mRNA定量法用于结核分枝杆菌药物敏感性分析具有快速、可定量等优点，建议mRNA定量法测定利福平敏感性采用临界药物浓度为2μg/ml、耐药临界比例为10％。