摘 要: | 本文探讨了 ̄(14)C-5-基愈创木酚钠在大鼠体内的吸收、分布和排泄规律。大鼠灌胃后, ̄(14)C-5-硝基愈创木酚钠易经胃肠道吸收,血液中的毒物浓度在1.81h达高峰(Cmax=107.38mg/L),并以中等速度消除,毒一时曲线经拟合符合一室模型。静脉注射染毒的毒一时曲线为二室模型,瞬时血液中毒物浓度达70.79mg/L,以中等速度分布全身,消除缓慢。 ̄(14)C-5-硝基愈创木酚钠在组织中分布广泛,以肝、肾中含量最高,可通过血脑屏障和血辜屏障。肾为主要排泄器官,从尿中排出的 ̄(14)C-5-硝基愈创木酚钠占染毒剂量的34.44%。 ̄(14)C-5-硝基愈创木酚钠在大鼠体内的蓄积性较小。
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