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神经纤维瘤病Ⅰ型合并小肠间质瘤与嗜铬细胞瘤1例报道
引用本文:罗志谋,金晓龙,腾昊骅. 神经纤维瘤病Ⅰ型合并小肠间质瘤与嗜铬细胞瘤1例报道[J]. 诊断病理学杂志, 2006, 13(2): 140-141,i0016
作者姓名:罗志谋  金晓龙  腾昊骅
作者单位:1. 上海瑞金医院集团,闵行医院病理科,上海,201100
2. 上海瑞金医院,病理科,上海,200025
3. 复旦大学,附属第五医院病理科,上海,200240
摘    要:神经纤维瘤病Ⅰ型(NFI)是常染色体显性遗传病,临床表现为多样化和多系统损害。其患病率约为1/3000,其中30%。50%的病例是自然突变所致。本文报道1例罕见的NFI合并小肠间质瘤与肾上腺嗜铬细胞瘤,并结合文献探讨其临床病理特征。

关 键 词:神经纤维瘤病  小肠间质瘤  嗜铬细胞瘤
文章编号:1007-8096(2006)02-0140-02
收稿时间:2005-08-15
修稿时间:2005-08-15

Neurofibromatosis type Ⅰ complicating interstitialoma and pheochromocytoma: a case of report
LUO Zhi-mou,JIN Xiao-long,TENG Hao-hua. Neurofibromatosis type Ⅰ complicating interstitialoma and pheochromocytoma: a case of report[J]. Chinese Journal of Diagnostic Pathology, 2006, 13(2): 140-141,i0016
Authors:LUO Zhi-mou  JIN Xiao-long  TENG Hao-hua
Abstract:
Keywords:
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