| 硫酸头孢匹罗的合成 |
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| 引用本文： | 杨阳,陈国华,罗小川,王先登. 硫酸头孢匹罗的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2008, 39(7) |
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| 作者姓名： | 杨阳 陈国华 罗小川 王先登 |
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| 作者单位： | 中国药科大学药物化学教研室,江苏南京,210009 |
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| 摘 要： | 7-氨基头孢霉烷酸（7-ACA）和2，3-环戊烯并吡啶在三甲基碘硅烷催化下进行3-位取代反应，得到1-[[（6R，7R）-7-氨基-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4．2．0]辛-2-烯-3-基]甲基]-6，7-二氢-5H-环戊烷并[b]吡啶内鲻盐（7-ACP）二氢碘酸盐，转化为盐酸盐后与苯并噻唑硫醇活性酯（MAEM）在三乙胺催化下缩合得到头孢匹罗，最后用硫酸成盐得到硫酸头孢匹罗，总收率约57％。
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| 关 键 词： | 硫酸头孢匹罗 头孢菌素 抗生素 合成 硫酸头孢匹罗 合成 Sulfate 总收率 成盐 缩合 三乙胺 活性酯 硫醇 苯并噻唑 盐酸盐 转化 碘酸盐 环戊烷 二氢 三甲基碘硅烷 二环 氮杂 氧代 羧基 |
Synthesis of Cefpirome Sulfate |
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| YANG Yang,CHEN Guo-hua,LUO Xiao-chuan,WANG Xian-deng. Synthesis of Cefpirome Sulfate[J]. , 2008, 39(7) |
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| Authors: | YANG Yang CHEN Guo-hua LUO Xiao-chuan WANG Xian-deng |
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