| 雷米普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性 |
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| 引用本文： | 黄洁,郭冀珍,郭素芳,陶萍.雷米普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性[J].中国临床药理学杂志,2000,16(3):172-175. |
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| 作者姓名： | 黄洁 郭冀珍 郭素芳 陶萍 |
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| 作者单位： | 1. 中国医学科学院,中国协和医科大学阜外心血管病研究医院,北京,100037
2. 上海瑞金医院高血压研究所,上海,200025 |
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| 摘 要： | 评价雷米普利治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性.选取轻、中度原发性高血压(坐位舒张压95～115mmHg)患者128例,一组采用随机、双盲平行对照的方法进行4周诊室血压研究,另一组采用开放法,分别进行4周的24h动态血压研究和24周的诊室血压研究.经1周药物冲洗期,2周安慰剂期后服双盲药,雷米普利 2.5mg·d-1或对照药依那普利10mg·d-1.2周后坐位舒张压>90mmmHg者剂量增加至雷米普利5mg·d-1或依那普利20mg·d-1.继续服用2周.于安慰剂期末及治疗1,2,3,4周末测血压、心率并记录症状、体征;于安慰剂期末及治疗4周末各行一次24h动态血压监测.4周末雷米普利组(n=61 )有效率66%,依那普利组 (n=59) 有效率51%, 组间比差异无显著性(p>0.05).雷米普利组坐位收缩压/舒张压下降11.8± 11.7 /9.4 ± 7.3 mmHg ,依那普利组坐位收缩压/舒张压下降14.9± 12.9/9.7± 5.9mmHg.动态血压监测组服药4周后,各时点血压均较治疗前下降,舒张压降压谷/峰达64%.24周开放组(n =24 ) 自4周末血压维持平稳.双盲和开放组结果显示雷米普利降压的同时不引起心率增快.两组药物不良反应均较轻,雷米普利咳嗽发生率6.7% .
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| 关 键 词： | 疗效 安全性 原发性高血压 EH 雷米普利 血管紧张素转换酶抑制剂 |
The Efficacy and Safety of Ramipril in Chinese Patients With Mild to Moderate Essential Hypertension |
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| HUANG Jie,GUO Ji-Zhen,GUO Su-Fang,TAO Ping.The Efficacy and Safety of Ramipril in Chinese Patients With Mild to Moderate Essential Hypertension[J].The Chinese Journal of Clinical Pharmacology,2000,16(3):172-175. |
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| Authors: | HUANG Jie GUO Ji-Zhen GUO Su-Fang TAO Ping |
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