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大鼠FasL基因重组慢病毒载体介导大鼠肾细胞体外转染
引用本文:吕清东,孙晓青.大鼠FasL基因重组慢病毒载体介导大鼠肾细胞体外转染[J].江苏医药,2010,36(15).
作者姓名:吕清东  孙晓青
作者单位:1. 徐州市贾汪人民医院泌尿外科,221011
2. 徐州医学院附属医院泌尿外科
摘    要:目的 探讨慢病毒载体对大鼠肾细胞体外转染的可行性.方法 三质粒系统共转染包装细胞293-T,合成重组慢病毒载体,P24gag EIISA对其定量测定.流式细胞术测定SD大鼠肾细胞Fas、FasL的表达.Western blot、RT-PCR检测转染后目的 基因的表达.结果 定量测定目的 基因载体、空白载体浓度分别为11.6 ng/ml、13.8 ng/ml,Western blot、RT-PCR分别检测到目的 基因的表达.结论 慢病毒载体体外成功转染SD大鼠肾细胞,并表达目的 基因.

关 键 词:慢病毒载体  转染  Fas配体

Transfection of the primary cultured rat renal cells by rat FasL-cDNA recombinant lentiviral vector in vitro
LV Qingdong,SUN Xiaoqing.Transfection of the primary cultured rat renal cells by rat FasL-cDNA recombinant lentiviral vector in vitro[J].Jiangsu Medical Journal,2010,36(15).
Authors:LV Qingdong  SUN Xiaoqing
Abstract:
Keywords:
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