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ATM基因在电离辐射诱导下对BRCA1、RAD51表达的影响
引用本文:冯爽,曹建平,朱巍,李冰燕,罗加林,盛方军,周新文,宋建元,李翀,樊赛军.ATM基因在电离辐射诱导下对BRCA1、RAD51表达的影响[J].中华放射医学与防护杂志,2006,26(4):334-339.
作者姓名:冯爽  曹建平  朱巍  李冰燕  罗加林  盛方军  周新文  宋建元  李翀  樊赛军
作者单位:215123,苏州大学放射医学与公共卫生学院
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30170288);江苏省高校自然科学基金资助项目(04KJA180121);苏州大学江苏省级重点实验室开放经费资助项目(KJS05029);江苏省高校基金资助项目(05KJA33013)
摘    要:目的 探讨^60Co γ射线照射前、后,BRCA1、RAD51蛋白在GM、ATM+AT、AT细胞中的 表达。方法 应用免疫荧光染色和激光扫描共聚焦显微镜,观察GM、ATM+-AT、AT细胞在0和10Gy^60Co γ射线照射后,BRCA1、RAD51蛋白在上述细胞中的定位及表达并进行定量分析。结果 ^60Coγ射线照射前,BRCA1、RAD51蛋白在GM、ATM+-AT、AT细胞中仅有少量表达并且无共定位表达,其中在AT细胞中表达量最低;10 Gy ^60Co γ射线照射后,BRCA1、RAD51在GM、ATM+-AT、AT细胞中表达量增高,其中GM、ATM+-AT细胞呈现共定位表达,AT细胞无共定位表达;GM、ATM+-AT细胞中BRCA1、RAD51蛋白表达量与AT细胞比较差异有统计学意义(P<0.01);GM细胞中BRCA1、RAD51蛋白表达量与ATM+-AT细胞比较差异也有统计学意义(P<0.01)。结论 GM细胞和ATM+-AT细胞中存在ATM基因,ATM在射线等因素诱导下可以激活其下游基因BRCA1、RAD51,并且使这两种蛋白表达或表达量增加并且相互作用,共同完成辐射损伤后的细胞修复;外源性ATM转入正常GM细胞后,由于外源性的ATM基因不能完全弥补内源性的ATM突变基因的功能,对其下游基因Brca1“部分”磷酸化,表现为BRCA1、RAD51蛋白表达量均较GM细胞低。

关 键 词:ATM基因  BRCA1  RAD51  电离辐射  激光扫描共聚焦显微镜
收稿时间:2005-08-22
修稿时间:2005年8月22日

Radiation-induced effects of ATM gene on expressions of BRCA1 and RAD51 detected by laser scanning confocal microscopy
FENG Shuang,CAO Jian-ping,ZHU Wei.Radiation-induced effects of ATM gene on expressions of BRCA1 and RAD51 detected by laser scanning confocal microscopy[J].Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection,2006,26(4):334-339.
Authors:FENG Shuang  CAO Jian-ping  ZHU Wei
Institution:FENG Shuang, CAO Jian-ping, ZHU Wei, et al.
Abstract:
Keywords:ATM gene  BRCA 1  RAD51  Radiation  Laser scanning confocal microscopy
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