232例急性髓细胞白血病免疫表型及与细胞遗传学关系分析 |
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引用本文: | 叶海格,沈志坚,俞康,梁彬,钱红兰. 232例急性髓细胞白血病免疫表型及与细胞遗传学关系分析[J]. 实用肿瘤杂志, 2007, 22(2): 138-141 |
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作者姓名: | 叶海格 沈志坚 俞康 梁彬 钱红兰 |
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作者单位: | 温州医学院附属第一医院血液科,浙江,温州,325000 |
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摘 要: | 目的探讨初治成人急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的免疫表型特征,并对其与FAB分类、细胞遗传学的关系进行分析。方法采用CD45/SSC双参数散点图设门方法、三色流式细胞术对232例急性髓细胞白血病细胞进行免疫表型分析,染色体G显带技术对其中的172例进行核型分析。结果AML患者中,CD38、CD33和CD13的表达最常见,CD117、CD11b分别有助于区分髓系和淋系白血病,在淋系抗原中,以CD9、CD7较常见。CD7可能是一个独立的预后因素。某些免疫表型特征与FAB分类具有相关性,包括M3中缺乏表达HLA-DR和CD34,而CD9表达增加。CD11b有助于M5与M1、M2、M3的区分,M5中CD14的表达率增加,其阳性率明显高于M2。CD15可能有助于M5亚型的鉴别。本组AML核型异常率为71.6%,t(8;21)(q22;q22)主要见于M2(79.0%),还见于M5。单纯t(8;21)(q22;q22)易位10例(52.6%),伴其它染色体异常的为9例(47.4%),主要附加异常染色体类型为性染色体的丢失。CD13、CD9的表达与染色体异常显著性相关。CD117、CD15同时表达的AML少有预后较差染色体的异常。伴t(8;21)(q22;q22)异常的AML表达CD15、CD33、CD38显著增加。结论白血病免疫表型的检测有助于AML的诊断和分类。免疫表型与细胞遗传学的相关性提示AML抗原的异常表达可能与基因的异常改变密切相关。
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关 键 词: | 白血病,粒细胞,急性/免疫学 白血病,粒细胞,急性/遗传学 流式细胞术 细胞遗传学 |
文章编号: | 1001-1692(2007)02-0138-04 |
收稿时间: | 2006-03-14 |
修稿时间: | 2006-03-14 |
Analysis of immunophenotype and its correlations to cytogenetics in 232 cases acute myeloid leukemia |
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