| 头孢克肟合成工艺研究 |
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| 引用本文： | 陈鑫,王晨竹,张敏. 头孢克肟合成工艺研究[J]. 中国抗生素杂志, 2012, 37(9) |
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| 作者姓名： | 陈鑫 王晨竹 张敏 |
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| 作者单位： | 浙江永宁药业股份有限公司,台州,318020 |
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| 基金项目： | 黄岩区重大科技计划项目 |
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| 摘 要： | 目的 优化头孢克肟的合成工艺.方法 以7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸(简称7-AVCA)与2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[(Z)-甲氧羰基甲氧亚氨基]乙酸-2-苯骈噻唑硫酯(简称MICA活性酯)为起始原料经缩合、水解反应得到目标产物.结果 目标产物的纯度达到99.5％,二步反应的总收率达90％.结论 该制备过程操作简单,环境污染小,适合工业化大生产.中间体头孢克肟甲酯不需经过烘烤直接用于水解反应,简便高收率地制备头孢克肟.
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| 关 键 词： | 头孢克肟 7-AVCA MICA活性酯 |
Study on the synthesis of cefixime |
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| Chen Xin , Wang Chen-zhu , Zhang Min. Study on the synthesis of cefixime[J]. Chinese Journal of Antibiotics, 2012, 37(9) |
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| Authors: | Chen Xin Wang Chen-zhu Zhang Min |
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