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应用双色荧光原位杂交技术诊断性染色体异常疾病
引用本文:赵丽,李红,薛永权,潘金兰,徐新红.应用双色荧光原位杂交技术诊断性染色体异常疾病[J].中国优生与遗传杂志,2004,12(4):50-51,53,F002.
作者姓名:赵丽  李红  薛永权  潘金兰  徐新红
作者单位:1. 苏州大学附属第一人民医院妇产科,苏州,215006
2. 江苏省血液研究所
摘    要:目的探讨双色荧光原位杂交技术(FISH)对性染色体异常诊断的价值.方法应用X、Y染色体着丝粒探针对29例常规染色体分析疑有性染色体异常患者的外周血或间期细胞进行杂交.结果29例均证实有性染色体异常,其类型包括:45,X(10)、45,X/46,XX(2)、45,X/46,Xr(X)(1)、47,XXY(13)、47,XYY(2)和47,XXX(1)等多种.结论FISH技术可以准确而快速地诊断性染色体的异常,是传统细胞遗传学的必要补充.

关 键 词:荧光原位杂交  双色  性染色体异常
文章编号:1006-9534(2004)04-0050-03

Diagnosis of sex chromosome abnormality by dual - colour fluorescence in situ hybridization
ZHAO Li,LI Hong,XUE Yong-quan,PAN Jin-lan,XU Xin-hong..Diagnosis of sex chromosome abnormality by dual - colour fluorescence in situ hybridization[J].Chinese Journal of Birth Health & Heredity,2004,12(4):50-51,53,F002.
Authors:ZHAO Li  LI Hong  XUE Yong-quan  PAN Jin-lan  XU Xin-hong
Abstract:
Keywords:Fluorescence in situ hybridization  dual-colour  sex chromosome abnormality
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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