火龙罐防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐：随机对照试验

目的：观察火龙罐防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐（CINV）的疗效及安全性。方法：将60例接受中高度致呕化疗方案的乳腺癌患者随机分为观察组（30例，脱落3例）和对照组（30例，脱落3例）。两组患者均在化疗当天及化疗后第1～3天给予盐酸托烷司琼5 mg静脉滴注，观察组在化疗后第1、3、5天行腹部火龙罐治疗。记录两组患者化疗后第1～6天恶心、呕吐、纳差、腹痛、腹胀发生情况，恶心、呕吐严重程度，恶心、呕吐、纳差持续天数，观察两组患者治疗前后焦虑自评量表（SAS）评分、舒适状况量表（GCQ）评分及补救止呕用药情况，并评估治疗安全性。结果：观察组患者化疗后第2～6天恶心、纳差、腹胀发生例数及恶心评分低于对照组（P<0.05），化疗后第1～3天呕吐发生例数及呕吐评分低于对照组（P<0.05），观察组患者恶心、呕吐、纳差持续天数短于对照组（P<0.05）。观察组治疗后SAS评分、GCQ评分与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05），对照组GCQ评分较治疗前降低（P<0.05）；治疗后两组间SAS评分、GCQ评分比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者补救用药例...