| 2-取代苯基-1,2,4-三氮唑[5,1-a]并吡啶类衍生物的合成及其溶黄体活性 |
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| 引用本文： | 方崇波,胡永洲.2-取代苯基-1,2,4-三氮唑[5,1-a]并吡啶类衍生物的合成及其溶黄体活性[J].中国药物化学杂志,2002,12(3):134-137,163. |
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| 作者姓名： | 方崇波 胡永洲 |
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| 作者单位： | 1. 宁波市医疗中心李惠利医院,浙江,宁波,315040
2. 浙江大学药学院,浙江,杭州,310006 |
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| 摘 要： | 目的研究2－取代苯基－1，2，4－三氮唑5,1-a]并吡啶类衍生物的合成及其抗早孕活性。方法 甲基取代吡啶胺化后，通过和取代苯甲腈缩合反应合成目标化合物，利用离体培养大鼠黄体细胞试验进行抗早孕活性筛选。结果 设计合成了14个未见文献报道的2－取代苯基－1，2，4－三氮唑5,1-a]并唑啶类衍生物，均为新化合物。生物活性实验结果表明：除化合物7k以外，新合成的化合物都有一定溶黄体细胞的作用，其中化合物7b,71的作用更强，它们的ED50分别为0.5μg/mL和1.6μg/mL。结论 新合成的化合物具有一定的损伤黄体细胞的活性，值得进一步研究。
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| 关 键 词： | 1 2 4－三氮唑[5 1 －a]并吡啶 合成 溶黄体活性 |
| 文章编号： | 1005-0108(2002)03-0134-04 |
Synthesis and luteal cell killing activity of 2-substituted phenyl-1,2,4-triazolo[5,1-a] pyridine derivatives |
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| FANG Chong bo ,HU Yong zhou.Synthesis and luteal cell killing activity of 2-substituted phenyl-1,2,4-triazolo[5,1-a] pyridine derivatives[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2002,12(3):134-137,163. |
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| Authors: | FANG Chong bo HU Yong zhou |
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| Institution: | FANG Chong bo 1,HU Yong zhou 2 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | 1 2 4-triazole[5 1-a]pyridine synthesis luteal cell killing activity |
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