血管肽酶抑制剂的研究与开发 |
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引用本文: | 黄哲,王礼琛.血管肽酶抑制剂的研究与开发[J].药学进展,2004,28(5):214-217. |
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作者姓名: | 黄哲 王礼琛 |
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作者单位: | 中国药科大学有机教研室,江苏,南京,210038 |
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摘 要: | 血管肽酶抑制剂(VPIs)能同时抑制血管紧张素转化酶和中性肽链内切酶,从而抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统和钠利尿肽的降解,促进血管舒张和尿钠排泄,发挥降低血压和改善心肾功能的作用。综述VPIs的作用机制及其产品用于高血压和充血性心衰的开发现状。
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关 键 词: | 血管肽酶抑制剂 肾素 血管紧张素 醛固酮 高血压 充血性心力衰竭 |
文章编号: | 1001-5094(2004)05-0214-04 |
修稿时间: | 2004年1月7日 |
Research and Development of Vasopeptidase Inhibitors |
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Abstract: | Vasopeptidase inhibitors(VPIs)show a dual inhibition of angiotensin-converting enzyme and neutral endopeptidase, and thus reduce the activity of the rennin-angiotensin-aldosterone system and the degradation of natriuretic peptides, potentiate the vasodilation and natriuresis, lower blood pressure and improve cardionephric function. The acting mechanism and development of VPIs for treatment of hypertension and congestive heart failure were reviewed. |
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Keywords: | Vasopeptidase inhibitor Angiotensin-converting enzyme Neutral endopeptidase Hypertension Congestive heart failure |
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