利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B 凝胶治疗高危型HPV 感染临床研究

目的：观察利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床疗效。方法：选取高危型HPV感染患者80例，按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予重组人干扰素α-2B凝胶治疗，治疗组在对照组的基础上联合利湿解毒汤加减治疗。2组均连续治疗2个月。比较2组HPV转阴率、湿毒瘀结证证候评分及临床疗效。结果：治疗组总有效率为90.63%，对照组为65.63%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组HPV转阴率为92.50%，显著高于对照组的72.50%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组带下量多、带下气臭、小腹胀痛、小便短赤、大便干燥等湿毒瘀结证证候评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组上述各项证候评分均较治疗前降低（P<0.05），且治疗组各项评分均低于对照组（P<0.05）。结论：利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型HPV感染，能提高HPV转阴率，进一步改善患者的中医证候，临床疗效更佳。