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原发性膀胱移行细胞癌中P16基因缺失与突变及临床意义
引用本文:邓远忠,谯体义,张科.原发性膀胱移行细胞癌中P16基因缺失与突变及临床意义[J].重庆医学,2000,29(1):8-10.
作者姓名:邓远忠  谯体义  张科
作者单位:重庆医科大学附属第一医院!400016
摘    要:目的:为探讨P16基因的必变与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系。方法:采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP),对40例膀胱移行细胞癌组织P16基因纯合缺失、突变进行了研究。结果:膀胱移行细胞癌中P16纯合缺失与突变率在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级肿瘤中分别为7.1%、18.8%、60%。在Tis~T1期和T2~T4期分别为5.6%及40.9%且与肿瘤细胞的分化程度、临床分期明显相关。结论:P16基

关 键 词:膀胱肿瘤  P16基因  移动细胞癌  基因突变

Homozygous Deletions and Mutations of P16 Gene in Transitional Cell Carcinoma of Bladder and Their Clinical Significance
Deng Yuanzhong,Qiao Tiyi,Zhang Ke,et al..Homozygous Deletions and Mutations of P16 Gene in Transitional Cell Carcinoma of Bladder and Their Clinical Significance[J].Chongqing Medical Journal,2000,29(1):8-10.
Authors:Deng Yuanzhong  Qiao Tiyi  Zhang Ke  
Institution:Deng Yuanzhong,Qiao Tiyi,Zhang Ke,et al. (Department of Urology,The College of Clinical Medicine,Chongqing University of Medical Sciences, Chongqing,400016.)
Abstract:
Keywords:bladder  neoplasms  Carcinoma  P16 gene  Silver-staining PCR-SSCP
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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