骨缺损修复中BMP载体材料的研究进展

骨缺损的修复一直是人们研究的热点问题。虽然自体骨移植被认为是目前最有效的治疗手段，但其仍有明显的缺点。随着各种骨生长因子的发现，骨缺损修复的研究进入了一个新领域，骨形成蛋白（bone morphogenetic protein，BMP）则是其中研究较多的一种。1965年，Urist首先发现BMP能诱导骨组织形成，1988年Wozney等复制了BMP-2和BMP-4的cDNA，发现BMP以二聚体形式存在，其化学结构表明BMP是转化生长因子β（TGF—β）超家族的成员。通过DNA重组技术已经克隆出17种不同的BMPcDNA。目前BMP应用到临床仍有一定的困难，主要为单纯植入BMP易在体内扩散稀释，难以在新骨形成全过程中充分发挥其诱导成骨作用，因此需要合适的载体在发挥支架作用的同时使BMP得到缓慢释放。目前研究较多的有四类：无机材料、人造多聚物、生物性材料以及这些材料的复合物。