| 复方解郁颗粒的质量标准研究 |
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| 引用本文： | 刘香玉,田民强,冯丽莉,王湘,张东星,张微,刘甜甜,彭金娥,孙燕,王玥琦. 复方解郁颗粒的质量标准研究[J]. 中国药师, 2014, 0(5): 763-766 |
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| 作者姓名： | 刘香玉 田民强 冯丽莉 王湘 张东星 张微 刘甜甜 彭金娥 孙燕 王玥琦 |
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| 作者单位： | 北京中医药大学 北京 100029;北京中医药大学 北京 100029;北京中医药大学 北京 100029;北京中医药大学 北京 100029;北京中医药大学 北京 100029;北京中医药大学 北京 100029;北京中医药大学 北京 100029;北京中医药大学 北京 100029;北京中医药大学 北京 100029;北京中医药大学 北京 100029 |
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| 基金项目： | 北京中医药大学创新团队基金资助项目（编号：2011-CXD-04） |
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| 摘 要： | 建立复方解郁颗粒的质量标准，为该制剂的质量控制提供依据。方法：采用薄层色谱法对复方解郁颗粒中的丹皮进行鉴别，采用高效液相色谱法测定复方解郁颗粒中的柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁的含量。结果：本品TLC色谱斑点清晰，重复性好；HPLC法测定柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁线性范围分别为0．508～16．200μg（r=0．9998），0．503—16．100μg（r=0．9997）和0．130—4．250μg（r=0．9999）；平均加样回收率分别为99．7％（RSD=2．03％），99．8％（RSD=1．44％）和102．6％（RSD=1．40％）。结论：该方法简便，重复性好，结果准确可靠，可用于控制复方解郁颗粒的质量。
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| 关 键 词： | 复方解郁颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准 |
| 收稿时间： | 2013-11-13 |
| 修稿时间： | 2014-03-01 |
Study on Quality Standard for Compound Jieyu Granules |
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| Liu Xiangyu,Tian Minqiang,Liu Xiangyu,Tian Minqiang,Feng Lili,Wang Xiang,Zhang Dongxing,Zhang Wei,Liu Tiantian,Peng Jin''e,Sun Yan,Wang Yueqi,Wang Xiang,Zhang Dongxing,Zhang Wei,Liu Tiantian,Peng Jin''e,Sun Yan and Wang Yueqi. Study on Quality Standard for Compound Jieyu Granules[J]. China Pharmacist, 2014, 0(5): 763-766 |
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| Authors: | Liu Xiangyu Tian Minqiang Liu Xiangyu Tian Minqiang Feng Lili Wang Xiang Zhang Dongxing Zhang Wei Liu Tiantian Peng Jin''e Sun Yan Wang Yueqi Wang Xiang Zhang Dongxing Zhang Wei Liu Tiantian Peng Jin''e Sun Yan Wang Yueqi |
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| Affiliation: | Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China |
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| Abstract: | To establish the quality control method for compound Jieyu granules. Methods： Liquorice was identified by TLC. saikosaponin a, Saikosaponin d and rutin were determined by HPLC. Results： The spots on TLC plates were clear without any in-terference. The linearity was achieved within the range of 0.508-16. 200μg （r = 0. 999 8） for saikosaponin a, 0.503-16. 100μg（r = 0.999 7） for saikosaponin d, and 0. 130-4. 250μg （ r = 0.999 9 ） for rutin. The average recovery was 99.7% （ RSD = 2.03% ）, 99.8% （RSD = 1.44% ） and 102.6% （RSD = 1.40% ）, respectively. Conclusion： The method is simple, reliable and accurate, and can be applied as the quality control method for compound Jieyu granules. |
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| Keywords: | Compound Jieyu granules TLC HPLC Quality standard |
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