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MAPKs通路在胰岛素促人乳腺癌细胞系增殖中的机制研究
引用本文:钱晓娟,袁小青,马向华,沈 捷,丁 娇.MAPKs通路在胰岛素促人乳腺癌细胞系增殖中的机制研究[J].南京医科大学学报,2011(5):684-688.
作者姓名:钱晓娟  袁小青  马向华  沈 捷  丁 娇
作者单位:南京医科大学第一附属医院内分泌科,江苏 南京 210029;南京医科大学第一附属医院内分泌科,江苏 南京 210029;南京医科大学第一附属医院内分泌科,江苏 南京 210029;南京医科大学第一附属医院HLA实验室,江苏 南京 210029;南京医科大学第一附属医院内分泌科,江苏 南京 210029
基金项目:江苏省教育厅基金项目(05KJD310130)
摘    要:目的:探讨丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinases,MAPKs)信号转导通路在胰岛素促人乳腺癌细胞MCF-7增殖中的作用机制?方法:通过MTT比色法观察不同浓度(0?25?50?100?200 nmol/L)胰岛素促MCF-7细胞的增殖效应,及用JNK?ERK1/2通路特异性抑制剂(SP600125?PD98059)阻断MAPKs信号通路对胰岛素促MCF-7细胞增殖效应的影响; Western blot检测胰岛素干预对磷酸化JNK?磷酸化ERK1/2蛋白表达水平的影响以及JNK?ERK1/2?JAK2特异性抑制剂对上述蛋白表达的影响?结果:各浓度胰岛素均能不同程度促进人乳腺癌细胞MCF-7增殖,25 nmol/L胰岛素的促增殖效应最强(P < 0.01);分别用SP600125?PD98059?AG490阻断JNK?ERK1/2?JAK/STAT信号通路均可不同程度抑制胰岛素促MCF-7细胞的增殖效应;胰岛素可诱导MAPKs信号通路中靶蛋白的磷酸化激活,Western blot结果显示,100 nmol/L胰岛素作用于MCF-7细胞5 min后即可磷酸化激活JNK途径,且该活化状态可持续1hr,而ERK1/2蛋白在胰岛素作用30 min后才被磷酸化激活;10 μmol/L PD98059(ERK通路抑制剂)可显著抑制200 nmol/L 胰岛素作用30 min对ERK1/2的磷酸化激活,而20 μmol/L SP600125(JNK通路抑制剂)以及20 μmol/L AG490(JAK/STAT通路抑制剂)对ERK1/2磷酸化激活的抑制作用则不明显?结论:胰岛素可促进人乳腺癌细胞MCF-7增殖,该增殖效应可能与其激活MAPKs信号通路及下游其他信号转导有关,上述通路的激活可能促进乳腺癌的发生发展?

关 键 词:胰岛素  MAPKs  乳腺癌
收稿时间:2010/12/22 0:00:00

Role of MAPKs signal transduction system in the proliferation of mammary carcinoma cell line MCF-7 induced by insulin
QIAN Xiao-juan,YUAN Xiao-qing,MA Xiang-hu,SHEN Jie and DING Jiao.Role of MAPKs signal transduction system in the proliferation of mammary carcinoma cell line MCF-7 induced by insulin[J].Acta Universitatis Medicinalis Nanjing,2011(5):684-688.
Authors:QIAN Xiao-juan  YUAN Xiao-qing  MA Xiang-hu  SHEN Jie and DING Jiao
Institution:Department of Endocrinology,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029, China;Department of Endocrinology,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029, China;Department of Endocrinology,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029, China;HLA Laboratory,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029, China;Department of Endocrinology,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029, China
Abstract:
Keywords:insulin  MAPKs  mammary carcinoma
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