文拉法辛与黛力新治疗功能性胃肠病伴焦虑障碍的疗效对比

目的分析比较文拉法辛及黛力新对功能性胃肠病( FGIDs)伴焦虑抑郁障碍患者的临床疗效。方法选取 2017年 3月至 2018年 1月在广西钦州市第一人民医院收治的 FGIDs病人 218例。采用随机数字表法分为文拉法辛组( 108例)与黛力新组(110例)文拉法辛组有 7例失访，有 1例治疗 2周后坚决要求停药而终止治疗，实际纳入研究为 100例；而黛力新组有 8例失访，有 2例因，未遵嘱服药而移出研究，故实际纳入研究为 100例。两组均予以抑酸、促动力等常规治疗，在此基础上，文拉法辛组加服文拉法辛治疗，黛力新组加服黛力新治疗，疗程为 24周。第 0、第 1、第 2、第 4、第 8、第 24周对两组进行消化道症状评分(GSRS评分)、汉密尔顿焦虑量表( HAMA)评分以及 SAS焦虑量表评分；根据 SAS评分对两组病人进行焦虑程度分级(分为重度、中度以及轻度)比较第 0周、第 24周两组重度、中度以及轻度焦虑 FGIDs病人 GSRS评分；比较第 0周、第 24周两组各类型 FGIDs病人 GSRS评分，。结果治疗后两组病人的 GSRS、HAMA、SAS评分较治疗前均明显下降( P＜0.001)。治疗 24周后，文拉法辛组功能性便秘病人的 GSRS评分显著低于黛力新组［(0.94±1.18)比( 3.52±3.22)F＝7.756，P＝0.009］胃食管反流病人的 GSRS评分显著低于黛力新组［(0.62±0.50)比( 4.35±3.14)，F＝22.680，P＜0.001］；文拉，法辛组重度焦虑病人，GSRS评分显著低于黛力新组［(1.75±2.26)比( 5.50±2.99)t＝6.003，P＝0.000］中度焦虑病人 GSRS评分显著低于黛力新组［(0.83±0.91)比(2.43±2.47)t＝3.604， 组病人不良反应率( 78.00%)显著高于黛力新组( 49.00%)，差异有统计学意P＝0.000］。文拉法辛，发生，义( P＜0.001)。，结论对伴有焦虑障碍的 FGIDs病人，黛力新和文拉法辛均能明显改善病人消化道症状，有效缓解焦虑障碍，但文拉法辛对中重度焦虑的 FGIDs病人以及胃食管反流、功能性便秘病人的疗效更好。

Comparison of the efficacy of venlafaxine and Deanxit in treating functional gastrointestinal disorder with anxiety