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儿童β地中海贫血的分子基础和治疗
引用本文:黄有文 刘德培. 儿童β地中海贫血的分子基础和治疗[J]. 实用儿科临床杂志, 1994, 9(1): 1-3
作者姓名:黄有文 刘德培
作者单位:中国人民解放军第303医院(黄有文,王荣新,查丹玉,刘利娟,金和谦),中国医学科学院基础医学研究所(刘德培,梁植权,杨克恭,陈松森),中国中医研究院广安(吴志奎)
摘    要:研究目的 研究儿童β地中海贫血的基因突变类型、发生率,马利兰、补肾生血药物对β地中海贫血的治疗效果。研究方法 经临床确诊重型β地中海贫血30例的56例染色体,用聚合酶链反应技术和寡核苷酸斑点杂交方法分析该病的基因突变类型和发生率。用马利兰治疗重型β-地贫13例,中药补肾生血药物治疗6例。研究结果 本组基因突变类型的染色体数为Codon41-42(-TTCT)23,Codon17(A-T)14,Co

关 键 词:地中海贫血 基因突变 马利兰

Beta thalassemia on children: the molecular basis and treatment
Huang You-Wen, Wang Rong-Xin, Cha Dan-Yu, Liu Li-Juan,Jin He-Qian, Liu De-Pei, Liang Zhi-Quan, Yang Ke-Gong,Chen Song-Sen, Wu Zhi-Kui. Beta thalassemia on children: the molecular basis and treatment[J]. Journal of Applied Clinical Pediatrics, 1994, 9(1): 1-3
Authors:Huang You-Wen   Wang Rong-Xin   Cha Dan-Yu   Liu Li-Juan  Jin He-Qian   Liu De-Pei   Liang Zhi-Quan   Yang Ke-Gong  Chen Song-Sen   Wu Zhi-Kui
Abstract:
Keywords:beta thalassemia  gene mutation  myleran  
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