胞姐妹先天性食管裂孔疝 |
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引用本文: | 缪维州.胞姐妹先天性食管裂孔疝[J].上海医学,1982(3). |
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作者姓名: | 缪维州 |
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作者单位: | 上海市儿童医院 |
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摘 要: | 例1]4岁.1979年2月20日入院。患儿自幼面色苍白,多病.1(1/2)岁因百日咳住院期间,血常规化验发现重度贫血,经输血及抗贫血药物治疗好转.5个月后贫血症状又复现,并呕吐咖啡色内容物及有黑粪。血红蛋白4~5克%,约需每隔4~5个月输血一次,每次约100毫升。共输血4~5次。其胞妹有相同病史。父母非近亲结婚。体检:营养发育差,体温37℃,脉搏120次/分,贫血貌,颜面浮肿。两肺正常,心律齐,心尖区Ⅱ(?)SM,腹软,肝肋下1.5厘米,脾肋下3.5厘米。实验室检查:血红蛋白4克%、红细胞149万/
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